Das medizinische Establishment bereite sich auf den Ausbruch einer weiteren «Pandemie» vor, diesmal im Zusammenhang mit der Vogelgrippe. Das schreibt der Autor Ethan Huff auf der Website Plague.info unter Berufung auf die American Medical Association (AMA).
Die AMA hat vor kurzem einige Änderungen an ihrem CPT-System(Current Procedural Terminology) vorgenommen, das sie in einer entsprechenden Pressemitteilung als «führender medizinischer Terminologiesatz zur Beschreibung von Verfahren und Dienstleistungen im Gesundheitswesen» beschreibt.
Eine Änderung darin ist die Schaffung eines neuen CPT-Codes für «Impfstoff»-Kandidaten gegen das H5N8-Influenzavirus, die «eine Notfallzulassung (EUA) von der US Food and Drug Administration (FDA) erhalten». Die Aktualisierung erfolgt laut AMA jetzt, «um sicherzustellen, dass die elektronischen Systeme im gesamten US-Gesundheitssystem auf die mögliche FDA-Zulassung vorbereitet sind».
AMA-Präsident Bruce A. Scott erklärte:
«Der neue CPT-Code ist ein wichtiger vorbereitender Schritt, um auf die potenzielle Gefahr einer hochinfektiösen Vogelgrippe für den Menschen zu reagieren.
[Der Code] ermöglicht eine datengesteuerte Nachverfolgung, Berichterstattung und Analyse, die die Planung, Vorbereitung und Zuteilung von Impfstoffen für den Fall unterstützt, dass eine Reaktion der öffentlichen Gesundheit zur Vorbeugung der Vogelgrippe erforderlich ist.»
Ethan Huff erinnert daran, dass die FDA während der Coronavirus-«Pandemie» EUA-Zulassungen für jene Reihe von Injektionen erteilt hat, die durch die Operation Warp Speed freigegeben wurden. Jetzt bereite sich das medizinische Establishment offenbar auf die nächste «Betrugsdemie» vor: die Vogelgrippe.
Besonders brisant: Die neuen CPT-Codes der AMA sind sehr explizit.Ein «Produktcode» und mehrere «Verabreichungscodes» sollen verwendet werden. Sie beziehen sich zum einen sowohl auf Erwachsene als auch auf Kinder. Zum anderen wird erwartet, dass diese nicht nur eine «erste oder einzige» Vogelgrippe-«Impfung» erhalten, sondern auch «jede weitere Impfstoff- oder Toxoidkomponente», was sich offenbar auf die sogenannten Auffrischungs-«Impfungen» bezieht.
Huff erwähnt noch die Kommentare des Rechtsanwalts Tom Renz und der Organisation Ohio Advocates for Medical Freedom (OAMF). Diese erwarteten, dass auch «Impf»-Mandate wiederkommen würden. Außerdem hätten sie auf den Ablenkungseffekt des Wahlspektakels in den USA hingewiesen:
«Wir sind alle auf die Wahlen konzentriert, aber wir müssen darauf achten, was sie im Dunkeln tun!»
Renz habe auch ein paar Dinge zu Elon Musk und den Kontrolleuren von X bezüglich der offensichtlichen Zensur zu sagen, die immer noch auf der Social-Media-Plattform stattfinde. «Warum werden die Bilder dieses Threats immer wieder ausgeblendet und der Thread erscheint nicht in der Suche nach mRNA oder anderswo?» Diese Frage stellte Renz, nachdem er beobachtet habe, dass in seinem Thread zu diesem Thema Shadowbans und andere Zensurmaßnahmen stattfinden würden.
Kommentar Transition News:
Wie man Impfstoffe gegen das Vogelgrippevirus auf den Markt bringen kann, ohne sie zuvor am Menschen zu testen oder die normalen Regulierungsverfahren zu durchlaufen, darüber hatten wir kürzlich berichtet. Im Falle der in Finnland verwendeten und von der EU eingekauften Injektionen handelt es sich um den Prototypen eines Impfstoffs, der jedoch nicht zur Verwendung vorgesehen ist. Wozu dann?
